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　　Elisa的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。

　　LH elisa 試劑盒使用操作技巧：

　　1.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

　　2.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

　　3.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

　　4.沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。

　　5.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

　　6.吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

　　7.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。