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胱抑素CElisa試劑盒比色結果如何表達

點擊次數:1442 更新時間:2018-02-24

胱抑素CElisa試劑盒比色效果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現按規則用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。通常的標明方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,標明方法為"A492nm"或"OD492nm"。
酶標比色儀簡稱酶標儀,通常指于測讀ELISA試劑盒效果吸光度的光度計。關于固相載體方法的不相同,各有特制的適用于板、珠和小試管的規劃。許多試劑公司配套供應酶標儀。酶標儀的主要功用目標有:測讀速度、讀數的性、重復性、度和可測規劃、線性等等。優異的酶標儀的讀數通常可到0.001,性為±1%,重復性達0.5%。舉例說,若某孔測得的A值為1.083,則該孔相關于空氣的真實A值應為1.083±0.01(1.073~1.093),重復測定數次,其A值均應1.083±0.05(1.078~1.088)在之間。酶標儀的可測規劃視各酶標儀的功用而不相同。通常的酶標儀在0.000~2.000,新類型的酶標儀上限拓寬達2.900,甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號標明。應留心可測規劃與線性規劃的不相同,線性規劃常小于可測規劃,比如某一酶標儀的可測規劃為0.000~2.900,而其線性規劃僅0.000~2.000,這在定量ELISA中標準曲線時應予留心。
酶標儀不該安排在陽光或強光照射下,操作時室溫宜在15~30℃,運用前先預熱儀器15-30分鐘,測讀效果更安穩。
胱抑素CElisa試劑盒測讀A值時,要選用商品的活絡吸收峰,如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀,即每孔先后測讀兩次,在zui適波長(W1),第2次在不活絡波長(W2),兩次測定間不移動ELISA試劑盒板的方位。例如OPD用492nm為W1,630nm為W2,畢竟測得的A值為兩者之差(W1-W2)。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等形成的光煩擾。
42019-78-3         相關物質A標準品    25mg
46348-61-2         福辛普利相關物質H標準品    25mg
479065-02-6        西酞普蘭相關物質H標準品    25mg
50428-14-3         亞硝基苯吡啶同系物標準品    25mg
54048-10-1        去氧孕烯相關物質C標準品    25mg
5538-41-0        氯二甲酚相關物質A標準品    25mg
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