ELISA實驗通用規則
點擊次數：1121次 更新時間：2016-10-09
ELISA實驗通用規則：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
8、溫浴時，要用封板膜封好酶標板，防止水分的蒸發。
9、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1-2分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
10、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
11、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
12、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。
13、溫浴時間應遵守試劑盒規定。
14、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
15、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
上一篇 哪些你不知道的Elisa實驗洗滌方式 下一篇 ELISA試劑盒決定干細胞
