公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小鼠黑色素瘤細胞；B16-F1 | 貼壁生長 | EY-X63606 |
細胞名稱 小鼠黑色素瘤細胞；B16-F1
形態特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: B16-F1是B16-F0的亞系。
培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C27
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Rhynchosporium secalis (Oudemans) Davis, an ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人肝膽管癌細胞；RBE-Luc2-tdT RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；
Arthrobacter histidinolovorans Adams細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人肝癌細胞；Huh7-mCas9-Luc2-tdT DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；
Fusarium oxysporum f. sp.phaseoli Kendri ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人肝癌細胞；SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人肝癌細胞；Huh7-mCas9-mCherry DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；
Rhynchosporium secalis (Oudemans) Davis, an ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人肝癌細胞；PLC/PRF/5-Cas9-mCherry MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Fusarium oxysporum f. sp.tuberosi Snyder ..細胞名稱: 雜交瘤細胞株；8B5D4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Staphylococcus xylosus Schleifer and Kloos細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人肝癌細胞；PLC/PRF/5-Cas9-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 雜交瘤細胞株；8B3G11 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Salmonella enterica subsp.enterica (e ..細胞名稱: 人彌漫大B細胞淋巴瘤；CYP6 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Aeromonas salmonicida (Lehmann and Neumann) ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1-Cas9-mCherry MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
freeze-dried細胞名稱: 人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞系；CYP6D MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
freeze-dried細胞名稱: 犬腎細胞；MDCK-G1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 中國人肺腺癌細胞系；CAFQ1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Hypocrea lacuwombatensis細胞名稱: 人胚胎腎細胞；HEK293-EDAR-His4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Mus musculus (B cell); Mus musculus (myeloma ..細胞名稱: 雜交瘤細胞株；10A4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
frozen細胞名稱: 耐克唑替尼人非小細胞肺癌細胞株；H3122-CR23 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
小鼠黑色素瘤細胞；B16-F1人組織因子(TF)ELISA試劑盒VD3ELISAkit產品規格:48T/96T。
人C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒VDELISAKit產品規格:48T/96T。
人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒VDELISAKit產品規格:48T/96T。
人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒VDELISAKit產品規格:48T/96T。
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒VDELISAKit產品規格:48T/96T。
人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒VDRELISAKit產品規格:48T/96T。
人血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒VE-cadELISAKit產品規格:48T/96T。
人血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA試劑盒VE-cadELISAKit產品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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