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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>肝癌細胞;HCCLM3
 
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產品名稱:
肝癌細胞;HCCLM3
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產品特點:
肝癌細胞;HCCLM3相關產品:
尿苷58-96-8
2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸三鈉鹽
2′-脫氧-5′-單磷酸二鈉鹽14999-52-1
硫代水楊酸147-93-3
  肝癌細胞;HCCLM3的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

肝癌細胞;HCCLM3

貼壁生長

EY-X64015

細胞名稱  肝癌細胞;HCCLM3
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞由武漢大學基礎醫學院提交保藏。HCCLM3細胞廣泛用于人肝癌發病機理的基礎和臨床研究,也可用于抗腫瘤藥物篩選。

培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C10

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
TAU-181蛋白檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSTAU-181

果糖苷酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSfructosidase

囊性纖維跨膜轉導調控因子檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSCystic fibrosis transmembrane conductance regulator

溶質相關載體26A3檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSChloride anion exchanger

溶質載體家族蛋白26成員6檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSolute carrier family 26 member 6

I檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSPepsinogen I

II檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSPepsinogen II

皮質抑素;穩定蛋白檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBScortistatin

磷化糖代謝調節蛋白檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSPhosphorylation-AS160

磷二酯酶1檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSphosphodiesterases 1

基質裂解素2檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSStromelysin-2

C-C趨化因子1檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSCCL1

CORIN檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSAtrial natriuretic peptide-converting enzyme

果糖-6-磷轉氨酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSGlutamine Fructose-6-Phosphate Transaminase

胰島素樣生長因子結合蛋白6檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長,并可懸浮生長培養條件: F12K10%FBSInsulin-like growth factor binding protein 6

胰島素樣生長因子結合蛋白2檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSInsulin-like growth factor binding protein 2

胰島素樣生長因子結合蛋白1檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSInsulin-like growth factor binding protein 1
肝癌細胞;HCCLM3番瀉苷D37271-17-3中文別名:蕃瀉苷D  

英文名:Sennoside D  

CAS登錄號:37271-17-3

分子式:C42H40O19

分子量:848.76

分子結構:

外觀:淺黃色結晶粉末

規格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:豆科灌木植物狹葉番瀉

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 肝癌細胞 HCCLM3
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021-69985169
13611928337,15021460884

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