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產品名稱 | 顆粒酶B重組兔單克隆抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Granzyme B Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16190 |
商品介紹：
別 名：GranzymeB; Granzyme-B; C11; Cathepsin G-like 1; CTLA-1; Cathespin G Like 1; CCPI; CCP-1; CGL 1; CGL1; CSP B; CSPB; CTLA 1;CTLA1; CTSGL 1; CTSGL1; Cytotoxic serine protease B; Cytotoxic T Lymphocyte Associated Serine Esterase 1; Cytotoxic T lymphocyte prot
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：G1C9
交叉反應：Human
產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：25kDa
細胞定位：細胞外基質 分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GZMB
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Cytolytic T lymphocytes (CTL) and natural killer (NK) cells share the remarkable ability to recognize, bind, and lyse specific target cells.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
磷化非受體酪氨激c-Abl抗體 | 同源轉錄因子DLX2抗體 |
干擾誘導蛋白p58ipk抗體 | 烏地那非 |
激肽釋放4抗體 | ML390 |
周期A1蛋白抗體 | BAY-876 |
piwi樣1蛋白抗體 | BAY-1436032 |
蛋白聚糖Versican抗體 | Deltarasin |
PACE4蛋白抗體 | KPT-9274 |
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跨膜γ羧基蛋白1抗體 | BMS-986205 |
FBXO4蛋白抗體 | BAY-218 |
磷化上皮鈉通β抗體 | 離心管開蓋器（適用于0.2ml/0.5ml/1.5ml/2ml離心管） |
泛羧基末端水解5互相作用蛋白1抗體 | 81孔PP網格線凍存盒（帶數字編號） |
離子通道蛋白Kv3.4抗體 | 顆粒酶B重組兔單克隆抗體GD基本培養基添加劑 |
泛蛋白連接W抗體 | Novel Juice熒光核染料（含6X Loading Buffer） |
pTrc-Taq | 芒果核對照藥材 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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