公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172 | 貼壁生長 | EY-X63558 |
細(xì)胞名稱 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172
形態(tài)特性:
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 在半固體培養(yǎng)基中形成。在免疫抑制小鼠中不成瘤。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: P311
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO株；7WML6.0拉丁屬名: Aspergillus niger2-氨基-5-氟吡啶Human SIX4 ELISA Kit
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO株；7WD10拉丁屬名: perfringens Type D2-氨基-5-氟吡啶Human SIX5 ELISA Kit
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染株；7WCY1.0拉丁屬名: Cyathus striatus2-氨基-5-氟吡啶Human SKAP2 ELISA Kit
倉鼠卵巢；Lec1注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用三亞苯Human SKIV2L2 ELISA Kit
中國倉鼠肺；R 1610 [R1610]拉丁屬名: Arthrobacter psychrochitiniphilus三亞苯Human SKIL ELISA Kit
二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢；CHO/dhFr-拉丁屬名: Halorubrum sod952ense三亞苯Human SKIV2L ELISA Kit
敘利亞倉鼠系；Syrian Hamster AV12拉丁屬名: Candida sorboxylosa烯基二硫Human SIN3A ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克?。?；CHO 1beta9,12.5 Clone 36拉丁屬名: Geobacter anodireducens烯基基二硫Human SKP1 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克隆）；CHO-HCV-NS5A拉丁屬名: Piricularia oryza烯基基二硫Human MUC12(Mucin-12) ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克隆）；CHO-HCV-NS4B拉丁屬名: Gibberella sp.4-氨基-3-氯苯Human SIP1 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克隆）；CHO-HCV-NS4A拉丁屬名: Devosia riboflavina4-氨基-3-氯苯Human SIGLEC6 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA拉丁屬名: Rhizopus arrhizus var. arrhizus2-氨基辛酸Human SIKE1 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用5-芐硫基四氮唑Human SHOX ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克隆）；CHO Hu 164 SCF 17拉丁屬名: Aspergillus flavus5-芐硫基四氮唑Human SIM2 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克隆）；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)拉丁屬名: Streptomyces carpinensis叔丁氧羰基-L-Human SHMT2 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢（亞系克?。籆HO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr拉丁屬名: Candida haemulonii叔丁氧羰基-L-Human SHROOM1 ELISA Kit
中國倉鼠卵巢系；CHO-TGF-
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172人輪狀病(RV)IgMELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人腺病IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人腺病IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人流感病抗體IgG(FLU)ELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人利什曼原蟲抗體(LeishimariaAb)ELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人EB病IgG(EBvIgG)ELISA試劑盒sICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人EB病IgA(EBvIgA)ELISA試劑盒sIgAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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