本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 DAB2 互作蛋白（DAB2IP）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞信號抑制、腫瘤轉移及凋亡調控研究等領域。
產品名稱 |
小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa試劑盒
| 英文名稱 | DAB2IP ELISA Kit |
貨號 | CS-1366E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 DAB2IP 抗體。
結合：加入標準品或樣本，DAB2IP 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 DAB2IP 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標準溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復洗滌 5 次。
加酶結合物：每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍轉黃。
讀數：15 min 內，酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現用現加，嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
公司正在出售的產品：
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)elisa試劑盒 | 豬圓環病毒Ⅰ型PCR檢測試劑盒 |
豬亞I型口蹄疫抗體(FMD-I-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 人乙酰CoA羧化酶(ACC)elisa試劑盒 |
大鼠GluD1(GluD1)elisa試劑盒 | 何首烏探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒 | 鱷魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
兔血小板生成素（TPO）elisa試劑盒 | 鄉土旋毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα；CD25)elisa試劑盒 |
小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa試劑盒寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物甘露糖-6-P異構酶（MPI）elisa試劑盒 | 埃博拉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠血管緊張素II 1型受體自身抗體IgG1(AT1-AA IgG1)elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒I型通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬基質金屬2（MMP-2）elisa試劑盒 | 人腺病毒D58型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠去乙酰化酶Sirtuin-2（SIRT2）elisa試劑盒 | 施馬倫貝格病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒（SN/T 4661-2016） |
小鼠絲裂原激活的蛋白/MAP(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)ELISA試劑盒 | 大黃探針法PCR鑒定試劑盒 |
山羊丙二醛(MDA)ELISA試劑盒 | 呼吸道合胞病毒B型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
點擊放大
