服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 馬紅球菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Rhodococcus equi |
貨號 | EY00P9305 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
烏金苷（標準品）甲酸正已酯 97%Human AHSA1 ELISA Kit
（標準品）氟哌啶 98%Human AK3L1 ELISA Kit
膠蒼術甙，羧基蒼術苷二鹽(標準品)N-乙酰胞壁酸 98%Human AMPK gamma 1 ELISA Kit
內酯（標準品）25-羥基3 99%Human AMPK beta 2 ELISA Kit
D(十)-(標準品)4-羥基苯 分析標準品Human AMPK gamma2 ELISA Kit
D(十)-(標準品)異辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Human AKAP1 ELISA Kit
吳茱萸次堿（標準品）異丁酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)Human ALY ELISA Kit
吳茱萸次堿一異 分析標準品Human ACP1 ELISA Kit
吳茱萸次堿四氧化三鐵 99.99% metals basisHuman ADNP ELISA Kit
吳茱萸次堿茚 分析標準品，用于環境分析，>99.0%(GC)Human ACP6 ELISA Kit
吳茱萸堿（標準品）高氯酸鐵 CP Human ADRA2B ELISA Kit
吳茱萸堿2-亞氨基硫雜環戊烷鹽酸鹽 98%Human ACPT ELISA Kit
吳茱萸堿DL-異檸檬酸三鈉 92%Human ADRP/Perilipin 2 ELISA Kit
吳茱萸堿高氯酸鐵 CP, low chlorideHuman ACSL4/FACL4 ELISA Kit
五味子素（標準品）異基氯化鎂 2.0 M in diethyl etherHuman ACSL5 ELISA Kit
馬紅球菌探針法PCR熒光定量試劑盒雙氧化酶2(DUOX2)(酶聯免疫吸附試驗法)Br-PreGel,4-20%TRIS-HCL,10 WELL 質量規格：HPLC≥98%，標準品
組蛋白H1(H1)(酶聯免疫吸附試驗法)Br-PreGel,7.5%TRIS-HCL,10 WELL 質量規格：HPLC≥95%,BR
苯氨酸羥化酶(PAH)(酶聯免疫吸附試驗法)Bsp19I 質量規格：HPLC≥98%，標準品
蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)(酶聯免疫吸附試驗法)BstHHI 質量規格：HPLC≥98%，標準品
γ-谷氨酰水解酶(γGH)(酶聯免疫吸附試驗法)硬脂酸丁酯(>98%，BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
胃泌酸調節素(OXM)(酶聯免疫吸附試驗法)C10E6，10%溶液 質量規格：HPLC≥98%，標準品
硒結合蛋白1(SELENBP1)(酶聯免疫吸附試驗法)C10E9，10%溶液 質量規格：HPLC≥98%，標準品
細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)(酶聯免疫吸附試驗法)C12E10，10%溶液 質量規格：HPLC≥96%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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