本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 β2 糖蛋白 1 抗體 IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于自身免疫、抗磷脂綜合征及血栓相關研究等領域。
產品名稱 |
小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/Melisa試劑盒 | 英文名稱 | β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit |
貨號 | CS-1297E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 β2-GP1 抗體。
結合：加入標準品或樣本，β2-GP1 IgA/G/M 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 β2-GP1 IgA/G/M 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.試劑提前室溫平衡 30 min，濃縮洗滌液按說明書稀釋配制。
2.設置空白孔、標準品孔、待測樣品孔，精準加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結合反應，結束后棄孔內液體拍干。
4.加滿洗滌液浸泡清洗，重復洗板 3–5 次，去除未結合雜質。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶結合物，再次 37℃溫育。
6.重復洗板流程洗凈游離酶標抗體，保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色，待梯度藍色清晰顯現。
8.加入終止液終止反應，顏色由藍轉黃，即刻用酶標儀讀取 OD 值。
9.根據標準曲線擬合計算，得出樣本目標物
公司正在出售的產品：
小鼠顆粒酶B(Gzms-B)elisa試劑盒 | 玉米GA21 PCR檢測試劑盒 |
豬狂犬病毒抗體(RV-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 人循環免疫復合物(CIC)elisa試劑盒 |
大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)elisa試劑盒 |
小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/Melisa試劑盒靈芝探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒 | 丁型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
兔α黑色素細胞刺（α-MSH）elisa試劑盒 | 巴西副球孢子染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠線粒體超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒 | 雅氏瓦螨染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物Na-K-ATP酶（Na-K-ATPase）elisa試劑盒 | 文氏巴爾通體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠汁酸輔合成酶(BACS)elisa試劑盒 | 諾如病毒G4型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬中性粒細胞彈性（NE）elisa試劑盒 | 人腺病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒 | 人腺病毒D9型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠B6(VB6)ELISA試劑盒 | 廣防己探針法PCR鑒定試劑盒 |
山羊前列腺素G/H合酶2(PTGS2)ELISA試劑盒 | 甲型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
點擊放大
