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產品展示   Productselisa Kit>>大鼠elisa kit>>48T/96T大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒
 
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產品名稱:
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒
產品型號:
48T/96T
產品報價:
1200
產品特點:
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 TNF-α 蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于炎癥反應、免疫調控、腫瘤微環境及自身免疫病研究等領域。
  48T/96T大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒的詳細資料:

產品簡介:

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 TNF-α 蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于炎癥反應、免疫調控、腫瘤微環境及自身免疫病研究等領域。

產品名稱:大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

英文名稱:TNF-α ELISA Kit

產品規格:48T/96T

產品貨號:CS-5212E

檢測原理:

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子 α(TNF-α) elisa 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。

?固相化?:微孔板預先包被抗大鼠 TNF-α 抗體。

?結合?:加入標準品或樣本,TNF-α 被固相抗體捕獲。

?檢測?:加入生物su化的抗大鼠 TNF-α 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。

?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變為黃色。

?測定?:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。

實驗步驟?:

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。

?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。

?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。

?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。

?洗滌?:同步驟3。

?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。

?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。

?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。

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操作步驟?:

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

?1、試劑與樣本準備?:

將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。

?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。

?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。

?2、加樣與孵育?:

每孔加入100μL標準品或樣本。

輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。

37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。

?3、洗滌?:

棄去孔內液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。

4?、加檢測抗體與孵育?:

每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。

37℃孵育60分鐘。

5?、再次洗滌?:

同步驟3,洗去未結合抗體。

6?、顯色?:

每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。

37℃避光孵育10-15分鐘。

?7、終止與測定?:

每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。

在加終止液后15分鐘內,用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。








產品相關關鍵字: TNF-α ELISA Kit 大鼠腫瘤壞死因子αelisa試劑盒
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