產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測(cè)大鼠組織勻漿、細(xì)胞膜提取物中的 ISR-β 蛋白濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于胰島素信號(hào)通路、糖尿病、胰島素抵抗及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠胰島素受體β(ISR-β)elisa試劑盒
英文名稱：ISR-β ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào)：CS-5299E
檢測(cè)原理：
大鼠胰島素受體 β(ISR-β) elisa 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?，通過(guò)固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別，最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
?固相化?：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 ISR-β 抗體。
?結(jié)合?：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，ISR-β 被固相抗體捕獲。
?檢測(cè)?：加入生物su化的抗大鼠 ISR-β 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測(cè)定?：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?：
1. 試劑回溫至 20–25℃，稀釋洗滌液、梯度配制標(biāo)準(zhǔn)品。
2. 每孔加 100μL 標(biāo)準(zhǔn) / 樣本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗體，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光顯色 15min，加終止液混勻。
5. 450nm 快速測(cè) OD 值，擬合曲線算濃度。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠IGFBP-4elisa試劑盒 | 病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
大鼠糖皮質(zhì)受體α(GR-α)elisa試劑盒 | 黑芝麻探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
倉(cāng)鼠呼腸孤病毒III型(Reo-3)elisa定性檢測(cè)試劑盒 | 犬流感病毒通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒 | 鼻疽假單胞染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人E-cadherin/CD324/CDHelisa試劑盒 | 河蟹顫抖病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa試劑盒 |
大鼠胰島素受體β(ISR-β)elisa試劑盒布氏布氏錐蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠1(trypsin 1)elisa試劑盒 | 中華根瘤通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物核糖體S6K蛋白（S6K）elisa試劑盒 | 克雷伯通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬亞精胺（SMD）elisa試劑盒 | 牛腎盂腎炎棒桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠組織多肽抗原（TPA）elisa試劑盒 | 犬血巴爾通體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
豬(SST)ELISA試劑盒 | 新加坡石斑魚虹彩病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說(shuō)明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說(shuō)明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說(shuō)明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測(cè)抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測(cè)抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測(cè)定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光度（OD值）。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)