產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、腦組織勻漿、神經組織裂解液及細胞上清液中的神經型一氧化氮合成酶（nNOS/NOS1）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋對應梯度區間，靈敏度達對應檢出限值，適用于神經信號傳遞、一氧化氮通路調控、神經炎癥及中樞神經系統損傷等研究領域。
產品名稱：大鼠神經型一氧化氮合成酶elisa試劑盒
英文名稱：nNOS/NOS1 ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-5518E
檢測原理：
大鼠神經型一氧化氮合成酶 (nNOS/NOS1) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 nNOS/NOS1 抗體。
結合：加入標準品或樣本，nNOS/NOS1 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗大鼠 nNOS/NOS1 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內完成。
公司正在出售的產品：
小鼠FGF-6elisa試劑盒 | 茵陳探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠受體3(GluR3)elisa試劑盒 | 赤小豆探針法PCR鑒定試劑盒 |
雞包蟲病抗體(NCA)elisa定性檢測試劑盒 | 酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酸2(Tie-2)ELISA試劑盒 |
大鼠神經型一氧化氮合成酶elisa試劑盒豎琴奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠FGF-1/FGF acidacelisa試劑盒 | 剛果錐蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠A2A受體(ADORA2A)elisa試劑盒 | 仙臺病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠腫瘤壞死因子β1(TNF-β1)elisa試劑盒 | 詹姆士城峽谷病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物焦磷酸酶（PPA）elisa試劑盒 | 腸道沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠整合素α5(CD11C)elisa試劑盒 | 甲型流感（）病毒H7N9亞型 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬松弛肽;松弛素（RLN）elisa試劑盒 | 漢灘型漢坦病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠b15（thymosin b15）elisa試劑盒 | 豬苓探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬成纖維細胞生長因子21(FGF21)ELISA試劑盒 | 呂氏泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1.試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。
標準品按說明書進行梯度稀釋，配制系列濃度標準曲線溶液。
2.實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔僅加稀釋液，其余孔分別加入標準品或待測樣品，37℃孵育。
加酶標抗體：除空白孔外，每孔加入酶標抗體，輕輕混勻，37℃避光孵育。
洗滌：棄去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后甩干，重復洗滌 4-5 次，最后拍干殘留液體。
顯色：每孔加入 TMB 顯色液，37℃避光孵育，孔內呈現藍色。
終止：每孔加入終止液，混勻后顏色由藍色轉為黃色。
檢測：在 450nm 波長下測定各孔 OD 值，15 分鐘內完成讀數。
3.關鍵提示
實驗全程嚴格控溫，孵育時使用封板膜避免蒸發。
洗滌需充分，否則易造成高背景、結果偏差。
顯色液需避光，終止順序與加樣順序保持一致，確保充分混勻。
點擊放大
